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エーザイがカイ気配スタート、「レカネマブ」巡る米FDA諮問委員会の勧告を好感
エーザイ<4523.T>がカイ気配スタート。同社と米バイオジェン<BIIB>は10日、米食品医薬品局(FDA)の諮問委員会で、アルツハイマー型認知症治療薬「レカネマブ(商品名レケンビ)」について、臨床的に意義があるとの判断を示した。FDAは7月6日までにフル承認申請の可否について判断する予定。新薬の普及に前進したと受け止めた投資家の買い注文が集まった。
外部の専門家から構成される諮問委員会の判断は全会一致によるものだった。FDAがフル承認をした場合、レカネマブは米国の公的医療保険「メディケア」の適応対象となる。
出所:MINKABU PRESS
外部の専門家から構成される諮問委員会の判断は全会一致によるものだった。FDAがフル承認をした場合、レカネマブは米国の公的医療保険「メディケア」の適応対象となる。
出所:MINKABU PRESS
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