リジェネロンが大幅高 眼病治療薬「アイーリア」が主要評価項目を達成=米国株個別
医薬品のリジェネロン<REGN>が大幅高。眼病治療薬「アイーリア(一般名アフリベルセプト)」の臨床試験のデータを公開し、8mg用量に関する2つの国際的な臨床試験で主要評価項目を達成したと発表した。糖尿病黄斑浮腫(DME)および湿性加齢黄斑変性(wAMD)患者を対象に8mgを12週間および16週間投与。
同社は、アイーリア8mgの安全性は確立された安全性プロファイルと一致したと述べた。DME患者を対象としたPHOTON試験およびwAMD患者を対象としたPULSAR試験では、8mgの12週間及び16週間の投与が8週間の投与と比較し、視力向上において非劣性が示されたとしている。
(NY時間14:20)
リジェネロン<REGN> 705.90(+109.46 +18.35%)
MINKABU PRESS編集部 野沢卓美
同社は、アイーリア8mgの安全性は確立された安全性プロファイルと一致したと述べた。DME患者を対象としたPHOTON試験およびwAMD患者を対象としたPULSAR試験では、8mgの12週間及び16週間の投与が8週間の投与と比較し、視力向上において非劣性が示されたとしている。
(NY時間14:20)
リジェネロン<REGN> 705.90(+109.46 +18.35%)
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