ＭＤＭが人工膝関節新製品のＦＤＡ薬事承認取得を発表

　日本エム・ディ・エム<7600.T>がこの日の取引終了後、米国子会社が人工膝関節新製品「Ｂａｌａｎｃｅｄ　Ｋｎｅｅ　Ｓｙｓｔｅｍ－Ｍｏｍｅｎｔｕｍ」と「Ｅ－Ｖｉｔａｌｉｚｅ」の米国食品医薬品局（ＦＤＡ）薬事承認を取得したと発表した。「Ｂａｌａｎｃｅｄ　Ｋｎｅｅ　Ｓｙｓｔｅｍ－Ｍｏｍｅｎｔｕｍ」は、より深い膝関節の屈曲を可能とした、現在主流となりつつあるハイフレックスタイプの人工膝関節で、一方の「Ｅ－Ｖｉｔａｌｉｚｅ」は、人工関節に用いられるポリエチレンに抗酸化能を有するビタミンＥを添加することでポリエチレンの酸化による劣化を抑制し、耐久性と耐摩耗特性の向上を実現した製品。同社では、両製品がＦＤＡ薬事承認を取得したことで、米国での人工膝関節販売の拡大が期待できるとしている。


出所：株経通信（株式会社みんかぶ）