キョーリンＨＤがＣＯＰＤ治療剤「エクリラ ジェヌエア」の製造販売承認を取得

　キョーリン製薬ホールディングス<4569.T>がこの日の取引終了後、子会社の杏林製薬が厚生労働省から、ＣＯＰＤ治療剤「エクリラ４００μｇ　ジェヌエア３０吸入用、同６０吸入用」の製造販売承認を取得したと発表した。同剤は、スペインのアルミラル社が創製したアクリジニウム臭化物を有効成分とする新規の長時間作用性吸入抗コリン薬。操作性に優れた新規のドライパウダー吸入器「ジェヌエア」を採用しており、海外では欧米を中心に３６カ国で発売されている。国内では１１年２月に杏林製薬がアルミラルとの間でライセンス契約を締結し、国内での臨床開発を進めていた。
　なお、ＣＯＰＤは、中高年の喫煙者に多く発症し、労作時の呼吸困難と慢性的・持続的な咳、痰を特徴とする疾患。近年、国内でも患者数の増加が指摘されており、推定される患者数は５００万人以上といわれ、年間１万６０００人以上が死亡し日本人の死因で９位に位置している。


出所：株経通信（株式会社みんかぶ）