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アンジェス<4563>は13日、Vasomuneと共同開発を進めているCOVID-19治療薬「AV-001」の米国臨床開発開始を発表。
AV-001は、カナダのバイオ医薬品企業であるバソミューン・セラピューティクスと共同開発を進めているTie2チロシンキナーゼ受容体アゴニスト。中等度から重度のCOVID19(新型コロナウイルス感染症)肺炎患者の治療を目的とした本品の臨床開発について、米国FDAに新薬臨床試験開始申請を行い、臨床試験開始許可を得た。準備が整い次第、臨床試験を開始する予定。
AV-001 は、血管内皮細胞表面に最も多く発現する膜貫通型タンパク質であるTie2受容体を標的とした新規治験薬。AV-001は Tie2アンジオポエチン経路を活性化させることで、血管機能を正常化させ、血管内皮バリアを回復させる。
<YM>
AV-001は、カナダのバイオ医薬品企業であるバソミューン・セラピューティクスと共同開発を進めているTie2チロシンキナーゼ受容体アゴニスト。中等度から重度のCOVID19(新型コロナウイルス感染症)肺炎患者の治療を目的とした本品の臨床開発について、米国FDAに新薬臨床試験開始申請を行い、臨床試験開始許可を得た。準備が整い次第、臨床試験を開始する予定。
AV-001 は、血管内皮細胞表面に最も多く発現する膜貫通型タンパク質であるTie2受容体を標的とした新規治験薬。AV-001は Tie2アンジオポエチン経路を活性化させることで、血管機能を正常化させ、血管内皮バリアを回復させる。
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