ヘリオスしっかり、HLCM051の急性呼吸窮迫症候群を対象とする治験で被験者組み入れを開始
ヘリオス<4593.T>がしっかり。22日の取引終了後、急性呼吸窮迫症候群(ARDS)を対象とした体性幹細胞再生医薬品HLCM051の治験(ONE-BRIDGE試験)について、被験者組み入れが開始されたと発表しており、これが好材料視されている。
同治験は、肺炎を原因疾患とするARDS患者に対してHLCM051の有効性及び安全性を検討するのが狙い。組み入れ症例数は30例を予定している。なお、同件による19年12月期業績への影響は、今後開示すべき事項が発生した場合に発表するとしている。
出所:minkabuPRESS
同治験は、肺炎を原因疾患とするARDS患者に対してHLCM051の有効性及び安全性を検討するのが狙い。組み入れ症例数は30例を予定している。なお、同件による19年12月期業績への影響は、今後開示すべき事項が発生した場合に発表するとしている。
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