ヘリオスしっかり、ＨＬＣＭ０５１の急性呼吸窮迫症候群を対象とする治験で被験者組み入れを開始

　ヘリオス<4593.T>がしっかり。２２日の取引終了後、急性呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）を対象とした体性幹細胞再生医薬品ＨＬＣＭ０５１の治験（ＯＮＥ－ＢＲＩＤＧＥ試験）について、被験者組み入れが開始されたと発表しており、これが好材料視されている。

　同治験は、肺炎を原因疾患とするＡＲＤＳ患者に対してＨＬＣＭ０５１の有効性及び安全性を検討するのが狙い。組み入れ症例数は３０例を予定している。なお、同件による１９年１２月期業績への影響は、今後開示すべき事項が発生した場合に発表するとしている。

出所：minkabuPRESS