ＭＮ－１６６（イブジラスト）の筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）を適応とするフェーズ２ｂ／３臨床試験プロトコルが米国食品医薬品局（ＦＤＡ）の審査を完了したと発表しており、これを好材料視した買いが入っている。

　なお、同臨床試験が成功した場合は、ＡＬＳの適応でのＭＮ－１６６（イブジラスト）の新医薬品としての承認取得のための申請を行う予定としている。