アールテックが「ＲＵ－１０１点眼薬」の米国での第１・２相臨床試験を完了と発表

　アールテック・ウエノ<4573.T>がこの日の取引終了後、開発を進めている重症ドライアイに対する遺伝子組換え人血清アルブミン（開発コード「ＲＵ－１０１」）点眼液の第１相および第２相臨床試験を完了したと発表した。同試験は、米国の重症ドライアイ患者を対象としたプラセボ（薬剤を含まないもの）対照二重遮蔽試験で、２つのステージで「ＲＵ－１０１点眼液」の安全性と初期の有効性を確認したとしている。今後は、より重症なドライアイを対象に、適切な点眼回数や濃度の検討など、ライセンスアウトも視野に入れた開発を進めるとしている。



出所：株経通信（株式会社みんかぶ）