テバが大幅高 臨床試験で主要評価項目を達成=米国株個別

著者:MINKABU PRESS
投稿:2024/12/18 05:39
(NY時間15:26)(日本時間05:26)
テバ・ファーマ<TEVA> 20.92(+4.41 +26.71%)

 イスラエルのジェネリック医薬品のテバ・ファーマ<TEVA>が大幅高。仏サノフィと共同開発している炎症性腸疾患の治療薬の臨床試験(フェーズ2b)で主要評価項目を達成したと発表した。

 RELIEVE UCCD臨床試験では、潰瘍性大腸炎およびクローン病の患者を対象にUC及びCDの高用量における主要評価項目の結果は、TL1Aモノクローナル抗体で達成された最高値を示したとしている。サノフィと同社は規制当局との協議を踏まえたうえで、第3フェーズの臨床試験を開始する予定。

【企業概要】
 北米、欧州、その他の国々で、ジェネリック医薬品・特殊医薬品・バイオ医薬品・市販薬を提供する。化学物質・無菌製剤・ホルモン剤等のジェネリック医薬品、及び多発性硬化症・神経変性疾患や、疼痛などの中枢神経系、喘息などの呼吸器系、癌領域の特殊医薬品を開発し、製造又は製造委託して販売する。

MINKABU PRESS編集部 野沢卓美

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