ＤｙＤｏが反発、ＬＥＭＳ治療薬の国内第３相臨床試験を開始

　ダイドーグループホールディングス<2590.T>が反発。同社は６日取引終了後、連結子会社であるダイドーファーマが、ランバート・イートン筋無力症候群（ＬＥＭＳ）への効果が期待される治療薬（開発番号「ＤＹＤ－３０１」、一般名「ａｍｉｆａｍｐｒｉｄｉｎｅ」）について、日本国内におけるＬＥＭＳの患者を対象とした第３相臨床試験を開始したと発表した。

　「ＤＹＤ－３０１」は、ダイドーファーマが米国のバイオ製薬企業であるカタリスト社（フロリダ州）から、日本国内でのＬＥＭＳを対象とした治療薬の共同独占的開発・製造販売実施権及び独占的商品化実施権の許諾を取得し、日本における治療薬の開発を行っているもの。「Ａｍｉｆａｍｐｒｉｄｉｎｅ」は欧米においてＬＥＭＳを適応症として承認されている医療用医薬品で、カタリスト社が米国では「Ｆｉｒｄａｐｓｅ」という商品名で販売している。

出所：MINKABU PRESS