デルタファーマ、DFP-14927の米第1相臨床試験の実施が許諾◇
Delta-Fly Pharma<4598.T>がこの日の取引終了後、開発中の抗がん剤候補化合物DFP-14927について、米国食品医薬品局(FDA)によるIND(臨床試験用の新医薬品)の安全性審査が完了し、米国での第1相臨床試験の実施が許諾されたと発表した。
DFP-14927は、開発中の急性骨髄性白血病治療薬DFP-10917(第3相臨床試験中)に、三洋化成工業<4471.T>との共同開発契約に基づいたポリエチレングリコールを結合させて機能化した化合物。今回の第1相試験実施許諾を受けて同社では、米国MDアンダーソンがんセンター(テキサス州)において、膵がん及び胃がんを含む消化器がん患者を対象に第1相臨床試験を開始する予定だ。また、この臨床試験とは別に、骨髄異形成症候群を含む血液がん患者への可能性も検討するとしている。
(注)タイトル末尾の「◇」は本文中に複数の銘柄を含む記事を表しています。
出所:minkabuPRESS
DFP-14927は、開発中の急性骨髄性白血病治療薬DFP-10917(第3相臨床試験中)に、三洋化成工業<4471.T>との共同開発契約に基づいたポリエチレングリコールを結合させて機能化した化合物。今回の第1相試験実施許諾を受けて同社では、米国MDアンダーソンがんセンター(テキサス州)において、膵がん及び胃がんを含む消化器がん患者を対象に第1相臨床試験を開始する予定だ。また、この臨床試験とは別に、骨髄異形成症候群を含む血液がん患者への可能性も検討するとしている。
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