ナノキャリア---急伸、パイプライン「NC-6300」が第1相パートで主要評価項目達成

急伸。独自技術の「ミセル化ナノ粒子」を用いたパイプライン「NC-6300」の臨床試験について、米国で実施している第1相パートで主要評価項目を達成したと発表している。肉腫を含む29人の固形がん患者への投与が実施され、安全性が確認された。今後、軟部肉腫の専門家との会議を経て米食品医薬品局（FDA）と優先審査や迅速承認などの開発方針を確認した後、第2相パートに移行する予定。 ＜US＞