鳥居薬が抗HIV薬の国内での製造販売承認を取得
鳥居薬品<4551.T>は、JT<2914.T>が3月4日に日本国内で製造販売承認申請を行った抗HIV薬「ゲンボイヤ配合錠」について、17日に製造販売承認を取得したと発表した。
同錠は、同社が2013年から国内で販売している抗HIV薬「スタリビルド配合錠」の4つの有効成分のうち、テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩(TDF)をテノホビル アラフェナミド(TAF)に置き換えた配合錠で、1日1回1錠の服薬で治療を行う。TAFはTDFの10分の1以下の投与量でTDFと同程度の抗ウイルス効果を示すほか、腎臓や骨への影響が軽減されることも判明している。
出所:株式経済新聞(株式会社みんかぶ)
同錠は、同社が2013年から国内で販売している抗HIV薬「スタリビルド配合錠」の4つの有効成分のうち、テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩(TDF)をテノホビル アラフェナミド(TAF)に置き換えた配合錠で、1日1回1錠の服薬で治療を行う。TAFはTDFの10分の1以下の投与量でTDFと同程度の抗ウイルス効果を示すほか、腎臓や骨への影響が軽減されることも判明している。
出所:株式経済新聞(株式会社みんかぶ)
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