ステムリム、塩野義に導出済み再生誘導医薬開発品の第２相試験で主要評価項目を達成

　ステムリム<4599.T>がこの日の取引終了後、塩野義製薬<4507.T>に導出済みの再生誘導医薬開発品レダセムチドについて、塩野義が実施した急性期脳梗塞の患者を対象とした第２相臨床試験で、主要評価項目を達成したとの連絡があったと発表した。

　同試験は、脳梗塞発症後４．５時間から２４時間の患者で、血管再開通療法（血栓溶解療法または血栓回収療法）を実施できなかった人を対象に、レダセムチドの有効性と安全性を検討することを目的とした第２相プラセボ対照二重盲検無作為化比較試験。その結果、目標達成が確認され、急性期脳梗塞患者に対する有効性が確認されたほか、副次評価項目である安全性でも有害事象の発現率はプラセボ群で同程度であり、忍容性が確認されたとしている。今後は試験の良好な結果を踏まえ、塩野義でグローバル第３相臨床試験への移行に向けた準備を進めていく予定。なお、２２年７月期通期業績に与える影響は軽微としている。

出所：MINKABU PRESS