近い将来希望がみえてきて
ｉＰＳ審査基準を共通化　日米、まず網膜の治療
2013/7/10 0:28 情報元 日本経済新聞　

　厚生労働省と米食品医薬品局（ＦＤＡ）は、ｉＰＳ細胞を使った再生医療製品の審査基準を共通化する方針だ。第１弾として、ｉＰＳ細胞から作る網膜細胞の製造販売を承認するかの協議に近く入る。日本で承認されれば、米国での手続きを簡略化できる。競争力のある日本製品の輸出を促すとともに、患者は米国製品を使って難病治療が受けやすくなる。