85円
アンジェスの個人投資家の売買予想
- 総合予想
- 個人予想
予想株価
150円
現在株価との差
+100.0
円
登録時株価
51.0円
獲得ポイント
-11.15pt.
収益率
-1.96%
期間
長期投資 (数ヶ月~数年単位で売り買い)
理由
個人投資家の予想
世界初の新薬が、臨床データをまとめ有効性を証明し、年内に再申請される。
4件のコメントがあります
いよいよ新薬が、承認される段階のステップに入ります。「コラテジェン(R)」の後期第2相臨床試験結果の公表期待しています。又その対応策期待しています。
黒字化の時期に関しては、開発パイプラインの進捗状況次第となる。特に、潜在市場規模の大きい米国でHGF遺伝子治療用製品の開発に成功した場合には、数十億円規模のマイルストーン収入(既に受領した契約一時金含む)が得られる見通しであり、後期第2相臨床試験で想定以上の好結果を得られたことは、黒字化達成に向けて一歩前進したと見ることができる。
遺伝子治療用製品「コラテジェン(R)」の後期第2相臨床試験が完了し、第2四半期中にトップラインデータを発表する予定としていたが、治験担当医師が論文を作成し学術誌に掲載する準
備を進めていることから同タイミングでトップラインデータも発表することになっ
た。2024年秋にFDAとミーティングを行う予定にしており、早期承認申請を行うか第3相臨床試験に進むかを判断することにしている。
承認されれば、大きなマーケットがあり、飛躍的な成長が期待できる。
備を進めていることから同タイミングでトップラインデータも発表することになっ
た。2024年秋にFDAとミーティングを行う予定にしており、早期承認申請を行うか第3相臨床試験に進むかを判断することにしている。
承認されれば、大きなマーケットがあり、飛躍的な成長が期待できる。
遺伝子治療用製品「コラテジェン(R)」の後期第2相臨床試験が完了し、第2四半期中にトップラインデー
タを発表する予定としていたが、治験担当医師が論文を作成し学術誌に掲載する準
備を進めていることから同タイミングでトップラインデータも発表することになっ
た。2024年秋にFDAとミーティングを行う予定にしており、早期承認申請を行うか第3相臨床試験に進むかを判断することにしている。
承認されれば、大きなマーケットがあり、飛躍的な成長が期待できる。
タを発表する予定としていたが、治験担当医師が論文を作成し学術誌に掲載する準
備を進めていることから同タイミングでトップラインデータも発表することになっ
た。2024年秋にFDAとミーティングを行う予定にしており、早期承認申請を行うか第3相臨床試験に進むかを判断することにしている。
承認されれば、大きなマーケットがあり、飛躍的な成長が期待できる。
コメントを投稿する
アンジェスの取引履歴を振り返りませんか?
アンジェスの株を取引したことがありますか?みんかぶアセットプランナーに取引口座を連携すると売買履歴をチャート上にプロットし、自分の取引を視覚的に確認することができます。
アセットプランナーの取引履歴機能とは![アセプラ(アセットプランナー)](https://assets.minkabu.jp/images/stock/img_asset_tradehistory.png)
※アセプラを初めてご利用の場合は会員登録からお手続き下さい。