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窪田製薬ＨＤが動意、網膜モニタリング機器の特定臨床研究で認定臨床研究審査委員会が承認と発表◇
窪田製薬ホールディングス<4596.T>が動意づく場面があった。７日午前１１時、米国子会社のクボタビジョン・インク（ワシントン州）が開発する在宅・遠隔眼科医療用網膜モニタリング機器「ｅｙｅＭＯ」を使用した特定臨床研究に関し、認定臨床研究審査委員会から承認を受けたと発表。これを手掛かり視した買いが入ったようだ。信州大学医学部付属病院において、中外製薬<4519.T>からの資金提供をもとに実施される特定臨床研究で、糖尿病黄斑浮腫患者に対し、患者の自宅で機器の使用が可能であるかを検証する。
（注）タイトル末尾の「◇」は本文中に複数の銘柄を含む記事を表しています。
出所：MINKABU PRESS
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