アステラス製薬、選択的FLT3/AXL阻害剤「ギルテリチニブ」が米FDAよりオーファンドラッグの指定を取得

ステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：畑中 好彦、以下「アステラス製薬」）は、選択的FLT3/AXL阻害剤ギルテリチニブ（一般名、開発コード：ASP2215）が、急性骨髄性白血病（AML）の治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）よりオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）の指定を受けましたのでお知らせします。オーファンドラッグ指定は、米国内の患者数が20万人未満となる疾患に対して、安全かつ有効な治療や診断、又は予防を目的とした薬剤及び生物学的製剤が対象となります。
ttp://www.nikkei.com/article/DGXLRSP451874_R20C17A7000000/

急性骨髄性白血病とギルテリチニブについて（参考）
ttp://healsy.jp/gilteritinib/

思惑
ttp://www.dreamnews.jp/press/0000156975/