虚血性心疾患及び拡張型心筋症による重症心不全を対象として、他家iPS細胞由来心筋球の「HS-005」を投与カテーテルシステムを用いて患者の心筋内に投与する第1相・第2相企業治験について、医薬品医療機器総合機構（PMDA）による治験届の調査が完了し、国内での治験開始が正式に可能になったと発表。これを材料視した買いが入ったようだ。治験施設での治験審査委員会の承認を経て、2026年に患者への投与の開始を予定しているという。