Veritas In Silico---mRNA標的核酸医薬自社パイプラインの対象疾患決定

*18:35JST Veritas In Silico---mRNA標的核酸医薬自社パイプラインの対象疾患決定 Veritas In Silico<130A>は16日、自社創薬パイプラインの第１号案件として、心臓血管手術後に惹起される虚血性の急性腎不全を対象とする核酸医薬による疾患治療の研究開発プロジェクトを開始したと発表した。

同プロジェクトは、ファーストインクラスの核酸医薬品をモダリティとし、対象遺伝子名は特許出願後に開示予定である。心臓血管手術を受ける国内年間約5万例のうち、急性腎不全発症リスクが高い65歳以上の患者を初期の対象とし、早期承認取得を目指す。製造販売後の国内売上予測は約150億円／年と見込まれており、想定開発期間は8～10年である。承認取得後には適応追加や海外展開も見据え、他臓器不全への展開も視野に入れている。

この疾患は発症時期が明確で、発症確率も15～30％と比較的高いため、臨床試験の設計が容易で、有意差を得やすい点が利点とされている。核酸医薬は、製造コストが高くなる点が指摘されるが、局所投与や術前1回投与による用量の抑制によりコストパフォーマンスを高めるとともに、副作用や毒性の低減を図る用法や用量の確立も目指す。

同社はmRNA標的創薬プラットフォームibVIS（R）を活用し、低分子医薬の創出に加え、今後の成長が期待される核酸医薬分野での自社創薬も展開する方針を掲げており、同件はその第一歩と位置づけられる。 ＜ST＞