4/4木曜日
病室へ
19：00～21：40
昨日は病院へ行っていないが兄の話だと
意識は一昨日よりほんの少し良かったが、
おしっこの管を通されたので動けなくなってしまったと。
19：00おそるおそる病室に入ってみると
母寝ている。声をかけると声にならない返事。
おしっこの管のほかにも点滴が二本入っている・・
顔に浮腫みが出ている気がするし
首には赤紫の痣（内出血？）
帯状疱疹になりかけのような赤みもある・・
一昨日より全然悪い(>_<)
長兄もやってきて看護婦さんからデータをもらう。
低ナトリウムは若干回復120くらい。
しかし今度はほかの血液の数値が悪くて深刻で
ダルテパリンというお薬を投与しているらしい。
母が9日前に投与された抗がん剤は
カルボプラチン
アブラキサン
これまでのシスプラチン×パクリタキセルより
副作用が少なく改良されたと聞いていた。
それでも・・母が吐き気や痺れに苦しんだり、
覚悟していても毛が抜けたらショックだろうな、
何回も繰り返し投与たら
どんどん弱ってしまうだろう・・と心配していたけど、
とにかく一回試しにと思っていたのが、
たった一回で、
普通に生活していた人が
意識もほぼ通じず、何も食べられず、トイレにもいけない寝たきり状態になってしまうなんて・・
想像していたなかった・・
正常な細胞も痛めることになってしまうけどとにかくワンクール、せめて一回して
もしかしたらあうかもしれないし、それから代替療法も考えようと・・甘かった・・
母にはものすごくひどく副作用が出てしまった・・これはめったにない例なの？
駅まで車で送ってもらう中、兄が、
「調べたんだけど・・こうやって二種類抗がん剤すると
一種類より確かに効果はあるらしいけど
治療死も4％って出てるんだよね・・」
・・・・は？治療死4％？・・・・
・・・・それってものすごく高くない？・・・・
4件のコメントがあります
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★ｎａｍｅ_ｎｅｋｏさま
こんにちは。
お久しぶりです～
アメブロの使ってないＩＤで
こそっと愚痴記録書いてたつもりが
こちらにも自動でアップされる設定にしていたことを忘れてて(>_<)
コメント気づくのも遅くなってすみません<(_ _)>
ねこちゃまのお父様も肺の病気で闘病されていたのでしょうか。
本当に、新しい治療法や薬は沢山開発されてるけど・・
その値段の高さにはびっくりしました。
ＮＫ免疫細胞療法なんかは
がん保険の先進治療にはほぼ適用外らしくて・・
がんと診断されたら100万円の
今の私の保険じゃ全然足りないわ～
と現実的に考えてしまったｏｐｅｒａんです(>_<)
コメント本当にありがとうございます。
またねこちゃまのとこにも遊びにゆきますね♪
★Coffeyさま～
す、すみません、
アメブロで人知れずごそっとグチグチしたつもりが
あれ・・となんとなく思い出し・・
みんかぶにひさびさログインして。。。
そう、アメブロ、こっちにも自動にアップする設定になっていたのね、
忘れてました～
ありがとうございます。
ほんとね、抗がん剤治療って賭けだとは聞いていたけどね、、、
またそちらにもあちこち遊びにいきますね～では。
そか・・ （ゴメン、うまく言葉に出来ん）
手術の時も成功率〇〇％とか言われるけど
抗がん剤治療も成功を信じてやってみるしかないんだな
全てを試して結果をみてから選択することはできないのだから
その時々にベストと思った選択を信じるしかないよ
副作用が少しでも軽くなるよう祈ってます <(_ _)>
オペラちゃん、こんばんは。
新しい日記だーと思って、読みに来たら、、
え！なにそれ？
本当にオペラちゃんのお母さんの身におこった話？
最初は、何が何だかわからなくて
遡って、、最初から読んでみたら涙が出できてしまいました。。
私の父の事を思い出したり、同じころ父の病気(肺や糖尿病）関連の銘柄を買っていたこともありました。。
NKキラー細胞、樹状細胞療法、関連銘柄を調べるうちに、、名前は知ってはいましたが、治療費が1クールそんなに高いとは知りませんでした、金持ちしか助からないの？なぜ保険が効かないの・・なにか、新しい治療で患者さんに光明が差したというのに、、
憤りも感じてしまいました。。
オペラちゃん、私がコメントを書いても 役に立たないかもしれませんが
そして、まさに青天の霹靂でお疲れでお返事処ではないでしょうが、、
お母さん、抗がん剤の副作用から解放されて、快方へ向かいますように、
祈っています、、
必ず、良くなりますように！！！！！
