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リプロセルが急反発、臨床用ｉＰＳ細胞を用いた卵子体外成熟技術がＦＤＡのＩＮＤクリアランスを取得

個別株
配信元：みんかぶ
著者：MINKABU PRESS
投稿:2025/02/04 09:25
リプロセルが急反発、臨床用ｉＰＳ細胞を用いた卵子体外成熟技術がＦＤＡのＩＮＤクリアランスを取得 　リプロセル<4978.T>が急反発している。３日の取引終了後、米バイオベンチャーのガメト社が開発中のリプロセルの臨床用ｉＰＳ細胞を用いた卵子体外成熟技術「Ｆｅｒｔｉｌｏ」について、米国食品医薬品局（ＦＤＡ）からＩＮＤ（治験届出）クリアランスを取得したと発表しており、好材料視されている。これにより、リプロセルの臨床用ｉＰＳ細胞が米国における第３相臨床試験に初めて使用されることになり、画期的なマイルストーンになるとしている。

出所：MINKABU PRESS
配信元： みんかぶ

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