UPDATE1(上記コメントに追加）

会 社 名 株式会社ジーエヌアイグループ
代表者名取締役代表執行役社長兼CEO イン・ルオ
（コード番号:2160 東証マザーズ）
問合せ先　経営管理部田 中 忍
（TEL. 03-5326-3097）

中国法人北京コンチネント薬業有限公司への出資持分増加による
子会社化に関する投資契約書締結のお知らせ

当社は、現在、中国国家食品薬品監督管理局（SFDA）に新薬承認申請中の特発性肺線維症（IPF）治療薬F647
（以下「F647（IPF）」）の製造拠点確保のため、平成18 年7 月に投資した北京コンチネント薬業有限公司
（本社:中国・北京、会長 リ・リー 以下「BC 社」）の出資持分を増加し子会社化する事を、平成23 年7 月
13 日に決議しましたのでお知らせいたします。
当社は平成 22 年12 月にBC 社の持分を既存出資者に譲渡しましたが、資金が決済される前に、本件の追加取
得が決定された為、同社への持分を増加という表現を使用しております。
記
１．出資の概要
内容（中国・北京当局の本契約承認後に実行可能となる）
当社 現金：1,000 万人民元（124,900,000 円）
上海ジェノミクス（SG 社）
（当社 100％子会社）
現金： 353 万人民元（ 44,089,700 円）
注１． 上記投資は、全て中国・北京当局の承認後に行われます。
注２． 為替換算レートは、１人民元＝12.49 円で換算（仮）しております。
２．出資持分増加（子会社化）の理由
当社が開発中の創薬候補物の中で商品化に最も近い F647（IPF）は、上海食品薬品監督管理局へ新薬許可申請
（NDA）書類審査・検証を経て（平成21 年12 月21 日、平成22 年2 月23 日付け開示をご参照ください）、現在、北京に
あるSFDA による最終審査を受けております。F647（IPF）がSFDA に承認された場合、中国における医薬品製
造販売を目指しており、その製造許可を得るためには、医薬品製造品質管理基準であるGMP 認定を得た製造設
備を自社で準備する必要があるため、当社はその候補として、BC 社（平成18 年7 月に、中国における製造設備
確保を目的に、同社の株式を12％取得）ならびにヘンシャン薬業有限公司（中国法人）等、多くの製薬会社を
調査し、契約交渉を行ってまいりました。・・・（7月13日東証ファイリング抜粋）
ＧＮＩグループはＢＣ社の株式を51％取得する事になっております
新薬許可真近　上場来高値158円～4桁目指す。