エーザイが反落、ＦＤＡがＢＡＣＥ阻害剤の第３相試験開始に向け十分なデータ確認と発表も反応限定的

　エーザイ<4523.T>が反落。９日の取引終了後、米バイオジェン・インク（マサチューセッツ州）と共同で開発中の経口βサイト切断酵素（ＢＡＣＥ）阻害剤「Ｅ２６０９」が、ＦＤＡ（米国医薬食品局）とのミーティングで、早期アルツハイマー型認知症を対象とした第３相臨床試験を開始するのに十分なデータが得られたことが確認されたと発表したが、市場の反応は限定的のようだ。

　エーザイとバイオジェンは、今回のＦＤＡとのミーティングにおける議論を受けて、今後、日本・欧州の各当局とも同様の協議を進め、同試験をグローバルな多施設共同試験として実施するとしており、今年度中にも第３相臨床試験を開始する予定だ。

出所：株式経済新聞（株式会社みんかぶ）