大日住薬がしっかり、「ダソトラリン」の新薬承認をＦＤＡに申請と発表

　大日本住友製薬<4506.T>がしっかり。この日の寄り前、米子会社サノビオン・ファーマシューティカルズ・インクが、米国で開発中のドパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤「ダソトラリン」について、８月３０日（米国東部時間）付で、成人および小児の注意欠如・多動症（ＡＤＨＤ）を対象として、ＦＤＡ（米国食品医薬品局）に新薬承認を申請したと発表しており、これを好材料視した買いが入っている。

　同剤は、血中半減期が長いという薬物動態特性から、これまでの臨床試験結果により、１日１回投与で２４時間にわたって持続的にＡＤＨＤの症状をコントロールすると考えられているという。サノビオン社はまた、同剤について成人における過食性障害（ＢＥＤ）を対象とした臨床試験も実施しているという。

　なお、同件による１８年３月期業績への影響は軽微としている。

出所：株経ONLINE（株式会社みんかぶ）