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シンバイオ製薬が自己疼痛管理用医薬品の第3相試験における最初の患者登録を完了
シンバイオ製薬<4582.T>がこの日の取引終了後、今年6月に開始した入院期間中の短期術後急性疼痛管理を適応とした「SyB P-1501」の国内第3相臨床試験で、最初の患者登録が完了したと発表した。
同製品は、針を使用しない非侵襲性の自己調節鎮痛薬で、患者の身体的・精神的負担を軽減し、手術後の生活の質(クオリティー・オブ・ライフ=QOL)を高めることが期待される医薬品。シンバイオ製薬では昨年10月に米ザ・メディシンズ・カンパニー(ニュージャージー州)から、日本における独占的開発権・販売権を取得している。なお、同製品は米国では15年4月に米国食品医薬品局(FDA)から、また欧州では同年11月に欧州医薬品庁(EMA)からそれぞれ承認を受け、販売が開始されている。
出所:株経ONLINE(株式会社みんかぶ)
同製品は、針を使用しない非侵襲性の自己調節鎮痛薬で、患者の身体的・精神的負担を軽減し、手術後の生活の質(クオリティー・オブ・ライフ=QOL)を高めることが期待される医薬品。シンバイオ製薬では昨年10月に米ザ・メディシンズ・カンパニー(ニュージャージー州)から、日本における独占的開発権・販売権を取得している。なお、同製品は米国では15年4月に米国食品医薬品局(FDA)から、また欧州では同年11月に欧州医薬品庁(EMA)からそれぞれ承認を受け、販売が開始されている。
出所:株経ONLINE(株式会社みんかぶ)
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