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ラクオリア創薬がRQ―10の英国第I相臨床試験終了報告を提出

 ラクオリア創薬<4579.OS>はこの日大引け後に、英国で実施していた5―HT4受容体部分作動薬(化合物コード・RQ―00000010、RQ―10)の第I相臨床試験について総括報告書を最終化し、英国医薬品庁MHRAに提出したと発表した。臨床試験では、First―In―Human(FIH)試験として計88例の健康成人被験者が組み入れられ、RQ―10のヒトにおける安全性及び忍容性が確認されている。この臨床試験の最終成績を踏まえ、同社では臨床開発を更に加速させる計画。

出所:株経通信(株式会社みんかぶ)
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