キャンバスが後場カイ気配スタート、ＣＢＰ５０１の第１ｂ診療試験開始承認を取得

　キャンバス<4575.T>が後場カイ気配スタート。前引け後に、同社が創出した抗がん剤候補化合物ＣＢＰ５０１について、ＦＤＡ（米国食品医薬品局）から、第１ｂ相臨床試験開始の承認を取得したと発表しており、開発の進展を期待した買いが入っているようだ。

　ＣＢＰ５０１は、同社独自のスクリーニングから獲得された抗がん剤候補化合物。既にＦＤＡの規制下で、悪性胸膜中皮腫および非小細胞肺がん（扁平上皮がんを除く）を対象とする２つの臨床第２相試験を終了しており、非小細胞肺がんに対する臨床第２相試験では、主要評価項目「無増悪生存期間」（ＰＦＳ）は達成しなかったものの、被験者のうち投与前の白血球数が正常な群を抽出したサブグループ解析の結果、重要な副次的評価項目である「全生存期間」（ＯＳ）において顕著な効果が示唆されたという。さらに同社では、ＣＢＰ５０１と免疫系抗がん剤を併用する臨床試験を立案し、資金使途の変更を公表した上で準備を進めていたが、今回、臨床試験開始が承認されたという。なお、同件による業績への影響（開発費の計上）は、業績予想に織り込み済みとしている。

出所：株経ONLINE（株式会社みんかぶ）