テルモは４日ぶり反発、受託製造するバイオシミラーについて欧州医薬品庁が承認申請受理

　テルモ<4543.T>が４日ぶりに反発し、年初来高値を更新している。同社はきょう、製剤の受託製造を予定しているバイオシミラー（バイオ後発品）の販売承認申請が欧州医薬品庁に受理され、審査が開始されたことを明らかにした。

　この製剤は、協和キリン富士フイルムバイオロジクス（東京都千代田区）が開発するヒト型抗ＴＮＦ（腫瘍壊死因子）―アルファモノクローナル抗体製剤「アダリムマブ」バイオシミラー。この製剤にはテルモの薬剤充填用注射器「ＰＬＡＪＥＸ」が容器として採用されており、ＰＬＡＪＥＸに充填された医薬品が海外で申請されたのは初めてだとしている。

出所：株経ONLINE（株式会社みんかぶ）